Простийпошук |
Розширенийпошук |
Покажчики
|
Професійний пошук |
Рубрикатор НБУВ |
Розподілений пошук |
Бази даних
Наукова періодика України - результати пошуку
Книжкові видання та компакт-дискиЖурнали та продовжувані виданняАвтореферати дисертаційРеферативна база данихНаукова періодика УкраїниТематичний навігаторАвторитетний файл імен осіб
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
| Знайдено в інших БД: | Книжкові видання та компакт-диски (2) | Реферативна база даних (8) |
Список видань за алфавітом назв: Авторський покажчик Покажчик назв публікацій  |
Пошуковий запит: (<.>A=Запровальная О$<.>) | |||
|
Загальна кількість знайдених документів : 5 Представлено документи з 1 до 5 |
|||
| 1. | 
Запровальная О. Е. Возрастные особенности тромбоцитарного гемостаза на фоне двойной антитромбоцитарной терапии [Електронний ресурс] / О. Е. Запровальная, Т. Г. Оврах, О. В. Ткаченко // Практикуючий лікар. - 2013. - № 3. - С. 70-72. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/PraktLik_2013_3_18 | ||
| 2. | 
Запровальная О. Е. Аспиринорезистентность и применение нестероидных противовоспалительных препаратов в кардиологической практике [Електронний ресурс] / О. Е. Запровальная, С. А. Триполка // Експериментальна і клінічна медицина. - 2012. - № 1. - С. 96-101. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/eikm_2012_1_22 | ||
| 3. | 
Запровальная О. Е. Генетические аспекты риска ишемической болезни сердца и эффективности антитромботической терапии [Електронний ресурс] / О. Е. Запровальная // Міжнародний медичний журнал. - 2016. - Т. 22, № 3. - С. 11-15. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Mmzh_2016_22_3_4 | ||
| 4. | 
Запровальная О. Е. Прогностическое значение полиморфизма генов тромбоцитарных рецепторов для оценки риска развития неблагоприятных сердечнососудистых событий у больных ишемической болезнью сердца [Електронний ресурс] / О. Е. Запровальная, Т. Н. Бондарь, В. В. Рябуха, Э. Н. СердобинскаяКанивец, О. В. Ткаченко, Т. Г. Оврах // Український терапевтичний журнал. - 2016. - № 4. - С. 17-23. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/UTJ_2016_4_4 Цель работы - изучить распространенность сочетаний генотипов полиморфных сайтов генов тромбоцитарных рецепторов (T924C гена рецептора тромбоксана A2 и C807T гена гликопротеина Ia) и их возможную ассоциацию с риском развития сердечно-сосудистых событий у больных ишемической болезнью сердца (ИБС). В исследование был включен 271 больной с хроническими формами ИБС, находившийся на стандартной медикаментозной терапии. Период наблюдения для оценки течения заболевания составил (27,8 +- 7,8) мес. Конечными точками исследования считали общую и сердечно-сосудистую смертность, инфаркт миокарда, нестабильную стенокардию, необходимость в реваскуляризации миокарда, острое нарушение мозгового кровообращения. Генотипирование полиморфных сайтов T924C гена рецептора тромбоксана TBXA2R (rs4523) и C807T гена гликопротеина Ia (rs1126643) проводили с помощью метода полимеразной цепной реакции с последующим анализом длины рестрикционных фрагментов. Оценку тенденции течения заболевания проводили путем построения кумулятивных кривых по Каплану - Мейеру. Распределение генотипов полиморфизма T924C гена TBXA2R в обследованной группе пациентов было следующим: TT-генотип - 12,9 %; CT-генотип - 46,1 %, CC-генотип - 40,9 %. Частота развития сердечно-сосудистых событий у пациентов с TT-генотипом (<$Echi sup 2 ~=~6,11>; p = 0,01) и с CC-генотипом (<$Echi sup 2 ~=~4,84>; p = 0,03) была выше, чем у TC-гетерозигот. Группы гомозигот по распространенному T и минорному C аллелям достоверно не отличались (<$Echi sup 2 ~=~0,68>; p = 0,41). При построении кумулятивных кривых по Каплану - Мейеру установлено, что относительное количество пациентов со стабильным течением заболевания на протяжении 36-ти мес в группе с TT-генотипом полиморфизма T924C гена TBXA2R достоверно меньше, чем в группе с (CC + CT)-генотипами (лог-ранговый критерий = -2,04; p = 0,04). Частота встречаемости генотипов CC, CT и TT полиморфизма C807T гена ITGA2 составила 36,6, 44,9 и 18,5 % соответственно. Частота развития конечных точек в группах пациентов с разными генотипами полиморфизма C807T гена ITGA2 на протяжении периода наблюдения достоверно не отличалась. Построение кривых Каплана - Мейера в группах пациентов с различными генотипами полиморфного сайта C807T гена ITGA2 не выявило достоверных различий (лог-ранговый критерий = -0,24; p = 0,81). Сочетание TT-генотипа полиморфизма C807T гена ITGA2 и TT-генотипа полиморфизма T924C гена TBXA2R повышает устойчивость связи с вероятностью развития конечных точек (лог-ранговый критерий = -3,48; p = 0,02). Выводы: носители TT-генотипа полиморфизма T924C гена TBXA2R имеют достоверно худший 36-месячный прогноз стабильного течения заболевания по сравнению с дикими гомозиготами и гетерозиготами. Полиморфизм C807T гена ITGA2 не связан с риском развития неблагоприятных сердечно-сосудистых отбытий у пациентов с ИБС при 36-месячном наблюдении, но может усиливать риски при комбинации с TT-генотипом полиморфизма T924C гена TBXA2R. | ||
| 5. |
Беловол А. Н. Персонифицированный подход к антитромбоцитарной терапии при ишемической болезни сердца [Електронний ресурс] / А. Н. Беловол, О. Е. Запровальная // Український терапевтичний журнал. - 2017. - № 2. - С. 20-25. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/UTJ_2017_2_5 Цель работы - разработка концепции прогнозирования риска тромботических и геморрагических осложнений для выбора оптимально эффективной и безопасной схемы антитромбоцитарной терапии ишемической болезни сердца (ИБС) на основании изучения клинических, метаболических и фармакогенетических особенностей реализации эффекта антиагрегантов. Обследовано 382 пациента со стабильными формами ИБС, находящихся на длительной (12 - 60 мес) антитромбоцитарной терапии с применением ацетилсалициловой кислоты. Методы исследования: антропометрия, биоэлектрическая импедансометрия, определение клубочковой фильтрации почек, исследование эндотелиальной функции, морфологических и агрегационных характеристик тромбоцитов, определение показателей углеводного обмена и липидного спектра крови, определение аутоиммунных показателей и показателей оксидативного стресса, определение генетического полиморфизма генов циклооксигеназы-1 и гликопротеиновых рецепторов тромбоцитов (ГП IIIa, GPI, TBXA2R-924T). Влияние исследуемых факторов на течение ИБС оценивалось с помощью пошагового регрессионного анализа по их взаимосвязи с развитием неблагоприятных сердечно-сосудистых событий (НССС). Результаты проведенного анализа показали, что развитие НССС было достоверно связано с наличием острого сердечно-сосудистого события в анамнезе, наличием сахарного диабета 2 типа, повышенным индексом массы тела (>> 30), возрастом старше 65 лет, повышенной агрегационной активностью и наличием минорной аллели гена тромбоцитарного рецептора тромбоксана RTxA2. Выводы: на основании исследования клинико-анамнестических, метаболических, фармакогенетических факторов и активности тромбоцитарного гемостаза выделены критерии неблагоприятного течения ИБС и предложен персонифицированный подход к назначению антитромбоцитарной терапии. | ||
Попередній перегляд: 
Реферативна БД
 |
| Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів |
 Пам`ятка користувача |